Анализы

    Медицинские услуги по проведению медицинских лабораторных исследований оказывает ООО «Международная лаборатория Хеликс» на основании договора № 80/17 от 04.09.2017 г.
    Панель генетических исследований
    Генотипирование HLA-DQ2/DQ8 при целиакии (Ч164)
    ПЦР. Генетика. Фолатный цикл (кровь)
    ПЦР. HLA-B27 (кровь, кач. опред.)
    Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
    Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
    Генодиагностика синдрома аутосомно‑доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
    Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
    Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
    Определение токсинов A и B Clostridium difficile
    Гемохроматоз 1 типа
    Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
    Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола
    Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН
    Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости
    гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS
    Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром
    ген TNFRSF1A, ген
    Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
    Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)
    Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)
    Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)
    Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)
    Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
    Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
    Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
    Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона
    ПЦР. Генетика. Лактозная непереносимость (кровь)
    Панель «Нутригенетика max»
    Панель «Нутригенетика – витамины»
    Панель «Спорт: для профессионалов»
    Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»
    Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
    Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
    Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
    Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
    Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
    Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
    Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
    Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)
    Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
    Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»
    Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
    Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
    Обработка файлов cookie
    Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

    Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
    Персональные настройки Cookie